Ofrece criterios éticos para autoridades, profesionales y personal de salud en pos de una adecuada atención de las personas con síndrome de Down afectadas por el COVID-19 en situaciones de emergencia sanitaria
La irrupción de la pandemia del coronavirus (COVID-19) plantea, frente al colapso sanitario -como se observa en algunas ciudades de España, Italia, Francia, Holanda y Estados Unidos por citar algunos ejemplos-, importantes desafíos éticos para las autoridades y también para los profesionales y el personal de la salud que comprenden distintas dimensiones de la atención sanitaria y que, en situaciones límites y dramáticas, pueden llegar a implicar decisiones sobre qué vidas salvar. Por eso ASDRA -Asociación Síndrome de Down de la República Argentina-, con el apoyo y asesoramiento de especialistas médicos y expertos en bioética, presenta su Declaración “Cuidar toda vida” con el objetivo de ofrecer una fundamentación ética para las autoridades, los profesionales y el personal de la salud para una adecuada atención de pacientes con síndrome de Down afectados por el COVID-19, en el actual contexto de emergencia, y con especial atención al respeto por su dignidad humana y sus derechos fundamentales.
Entre las entidades que han apoyado y asesorado para la elaboración de esta declaración está el Observatorio de Bioética y Ciencia de la Fundación Pablo VI, que tiene entre sus líneas prioritarias de reflexión los problemas éticos relacionados con la discapacidad intelectual.
“Cuidar toda la vida” propone que las medidas que se adopten en situaciones como la que nos encontramos estén presididas siempre por los principios de equidad, no discriminación, solidaridad, justicia, proporcionalidad y transparencia. Hace además un llamamiento a las autoridades del Sistema de Salud público y privado para que desarrollen un protocolo que garantice una atención adecuada a las personas con discapacidad, según lo establece la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina) es una asociación civil sin fines de lucro y de bien público, fundada por padres y madres de personas con síndrome de Down en 1988 para mejorar la calidad de vida de estos niños, promoviendo el cumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la Argentina en 2008.
